The limits of clinical findings in similar phenotypes, from Carpenter to ATRX syndrome using a whole exome sequencing approach: a case review | Human Genomics | Full Text @vasilisyale @BioMedCentral https://t.co/OxIRi9EFTM
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RT @DrVanessaRomero: Estoy muy orgullosa de nuestra publicación. En esta hablamos sobre cómo los médicos pueden confundir síndromes si solo…
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RT @CientificasEC: A leer esta publicación de Vanessa Romero y colegas sobre diagnóstico médico. Felicitaciones por este aporte al conocimi…
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