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くも膜下出血後は早期に強い炎症(pyroptosis)が起こる 血管穿通型SAH🐀モデルとヘモグロビン処置による神経細胞障害モデルを評価 →24時間時点でTAK1が活性化し、炎症発生 →GSDMD/CAS1/NLRP3などパイロトーシス因子が増加 →TAK1阻害で症状が改善 発症早期の炎症抑制が重要 https://t.co/9eVIU9oFdl
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くも膜下出血(SAH)ではTAK1依存的なパイロトーシスが起こる！ SAHマウスモデルの神経細胞ではTAK1のリン酸化が増加していた。TAK1阻害剤であるOZを処理すると、パイロトーシスによる神経細胞死が抑制された。OZによるROS産生 & リソソーム破裂の抑制が寄与していると考察。 https://t.co/sVMS96LJBI https://t.co/lkekV7MDkV
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TAK1 mediates neuronal pyroptosis in early brain injury after subarachnoid hemorrhage https://t.co/SwUQbQkoj7
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TAK1 mediates neuronal pyroptosis in early brain injury after subarachnoid hemorrhage https://t.co/UeFdnrRhX0 https://t.co/18WkNX5gLE