Persian پنتازومی ایکس Cited by user Azadiazadi on 08 Feb 2024 پنتازومی ایکس که با نامهای 49، XXXXXX نیز شناخته میشود، یک ناهنجاری کروموزومی است که در آن یک ژن به جای دو نسخه، پنج نسخه از کروموزوم X دارد.
Arabic متلازمة فراكارو (XXXXY,49) Cited by user MohmmadRjab on 17 Jan 2024 متلازمة فراكارو (بالإنجليزية: Fraccaro syndrome) أو متلازمة 49,XXXXY (بالإنجليزية: XXXXY,49 syndrome) هي شذوذ نادر للغاية واختلال لصيغة الكروموسومات الجنسية.
Italian Sindrome 49,XXXYY Cited by user Adert on 22 Nov 2023 La sindrome XXXYY, nota anche come 49,XXXYY, è una aneuploidia, una anomalia genomica, in cui un maschio presenta tre copie del cromosoma X e due copie del cromosoma Y.
Spanish Síndrome de Klinefelter Cited by user Marifer Veloz on 28 Oct 2023 El síndrome de Klinefelter (SK) o 47,XXY es la caracterización clínica de una mutación cromosómica que afecta a varones y que incluye, entre otras manifestaciones…