@anhelki @mirkhe @iltasanomat @EMA_News Kiitos kommentistasi. Lääkkeen turvallisuutta arvioidaan juuri kokoamalla tietoja haittavaikutuksista ja suhteuttamalla ne lääkkeen käyttöön. Lumekontrolloidut rekisteröintitutkimukset kertovat haitan lisääntymisen/v
@yousentwhohome @GabbGenevieve This article and others address known the type 2 error problem re: adverse events in RCTs powered for efficacy endpoints https://t.co/QgKDIpNXy0
@Barbusceptique En 2009, parmi les mesures prises par la FDA dans le cadre de la sécurité des médicament, 2/3 le furent suite via la notification spontanée d'effets indésirables plutôt que par le biais de RCT https://t.co/Ey0RUqSjjV
@BMJ_Open @CochraneNordic @US_FDA 試験期間と長期効果：最長期間の追跡調査を伴う2件の #プラセボ対照試験 には、36週間で参加者81人が含まれていた。更に、短期間の追跡調査の結果は、深刻または深刻ではない有害事象が過小評価される[https://t.co/HgSw15Bvw1]。 https://t.co/7pCAQXu1RF